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经交联的玻尿酸注射推挤力测试仪YY/T 0962
经交联的玻尿酸注射推挤力测试仪的核心使命是精确检测经交联的玻尿酸在注射过程中的推挤力。这一关键数据直接反映了产品的注射性能,关乎医美操作的顺利程度与效果呈现。
同时,其功能远不止于此,凭借强大的性能,广泛适用于医疗器械包装、注射针、穿刺针等各类医疗器械产品的多项力学性能测试。涵盖穿刺力、滑动性、拉伸强度、热合强度、剥离强度、拔开力、连接牢固度以及密合性等核心指标,全面满足医疗器械行业多样化的质量检测需求。
经交联的玻尿酸注射推挤力测试仪依据YY/T 0962 - 2021 推挤力测试原理,测试仪高度仿真实际注射场景。在测试进程中,以稳定且恒定的速度推动注射器芯杆,同时安装好注射针,使注射器内的经交联的玻尿酸样品经由针头平稳挤出。在此期间,仪器会实时记录并生成精准的推挤力曲线。从这条曲线中,使用者能够直观、清晰地洞察玻尿酸样品在挤出过程中推挤力的动态变化。推挤力的大小直接决定了样品被挤出的难易程度,而推挤力的高低落差则可有效揭示样品是否存在分散不均或聚集浓缩等问题,这些因素对实际注射操作的手感与最终效果起着决定性作用。
经交联的玻尿酸注射推挤力测试仪依据 YY/T 0962 - 2021 标准,在开展测试前,需先去除产品的外包装,仔细安装好包装内配套的芯杆与注射针,并小心排出注射器前端的少量空气,随后将其稳固安装在检测设备上。具体的测试参数设置如下:
测试温度:设定为室温,确保测试环境符合常规使用条件。
室温平衡时间:对于冷藏条件下储存的产品,需从冷藏环境取出后,在室温下平衡 1 小时,待产品温度稳定后再进行检测,以消除温度差异对测试结果的影响。
测试距离:将测试距离设定为满量程,保证能够全面检测产品在整个推挤过程中的性能表现。
推挤速度:设置推挤速度为 30mm/min,此速度模拟了实际注射过程中的常见推挤速率。按照上述规定方法进行推挤力测试,并准确记录推挤力曲线平台区的最大推挤力、最小推挤力以及平均推挤力数值,这些数据将为产品质量评估提供关键依据。
测量范围:20N、50N、300N、500N、1000N、1500N(可选其一或多个)。
精度等级:0.5 级。
测量速度:1 - 600mm/min(无极变速)。
机器尺寸:570mm×430mm×1170mm(长宽高)。
重量:78Kg。
环境温度:15℃ - 50℃。
相对湿度:最高 80%,无凝露。
工作电源:220V 50Hz。
医疗器械生产厂家:在产品研发与生产环节,YYL - 03 测试仪助力企业严格把控经交联的玻尿酸产品质量,确保每一批次产品均符合高标准,提升产品竞争力。同时,对于其他医疗器械产品,可检测其力学性能,保障产品质量稳定性,降低次品率。
包装厂:利用该测试仪可对医疗器械包装材料及包装完整性进行精准力学性能评估,确保包装在运输和储存过程中能有效保护产品,减少因包装问题导致的产品损坏,降低企业损失。
检测机构:作为专业的第三方检测设备,YYL- 03为各类医疗器械产品提供检测服务。凭借其精准的测试结果,增强市场对产品质量的信任度,助力检测机构树立良好口碑,拓展业务范围。其广泛应用于医疗器械包装、注射针、穿刺针、输液针、注射器、医用辅料、输液器、血袋、麻醉穿刺包、手术刀片、导管等众多产品的力学性能测试,为医疗器械行业的质量管控提供坚实保障。
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