安瓿瓶折断力测定仪 符合2025版药典4018 玻璃安瓿折断力测定法
安瓿瓶折断力测定仪 符合2025版药典4018 玻璃安瓿折断力测定法
在药品包装领域,玻璃安瓿的折断力是衡量其安全性的重要指标。为确保药品在生产、运输和使用过程中的安全性,三泉中石作为药品包装玻璃安瓿检测仪器的供应商,紧跟国家标准的要求,致力于提供精准的折断力测定仪器。其中,ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪便是一款集高精度与实用性于一体的检测设备。
ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪严格按照GB2637安瓿、YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿标准以及中国药典2025版4018玻璃安瓿折断力测定法标准设计制造。它不仅符合当前的国家标准,还积极响应了2024年6月国家药典委发布的“4018玻璃安瓿折断力测定法-第三次公示稿”,该标准将体现在2025版中国药典的药包材部分。这一标准的制定,是对原有《国家药包材标准》低硼硅玻璃安瓿(YBB00332002-2015)和中硼硅玻璃安瓿(YBB00322005-2-2015)、ISO 9187-1:2010医用注射器具以及GB/T 2637-2016安瓿标准的修订和完善,旨在提高标准的可操作性和实用性,确保玻璃安瓿折断力测定的准确性和可靠性。
此外,随着30ml玻璃安瓿在制药领域的广泛应用,此次4018 玻璃安瓿折断力测定法中,也增加了30毫升的测试规格,同时,三泉中石的ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪也满足30ml规格的测试范围。不仅满足了市场需求,也为制药企业提供了更加全面的检测服务。
三泉中石不仅紧跟国家标准的要求,还积极参与部分国家药包材标准的制定工作。公司利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论支持,为国家标准体系的建立贡献了自己的力量。
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